Aperçu des sections

  • Généralités

    Tout replier Tout déplier

  • Section 1

  • Section 2

  • Section 3

  • Section 4

  • Section 5

  • Section 6

  • Section 7

    Chimie Organique 2 : Chimie organique descriptive

     

    Chapitre1-

    1.1 Propriétés physiques des molécules organiques,

    1.2 Polarisation et moments dipolaires,

    1.3 Polarisabilité.

    Chapitre 2- Effets électroniques :

    2.1 Inducteur

    2.2 inductomére,

    2.3 Mésomère,

    2.4 Electromère,

    2.5 Conjugaison et hyper conjugaison.

    Chapitre 3- Résonance et aromaticité.

    Chapitre 4- Classification et études des réactions :

    4.1 Réactions homolytiques et hétérolytiques.

    4.2 Intermédiaires réactionnels.

    5- Mécanisme réactionnel.

    5.1 Substitution nucléophile : SN2, SN1, SNi.

    5.2 Elimination : E1, E2 (cis et trans élimination).

    5.3 Addition : A1, A2 (cis et trans addition).

    5.4 Substitution électrophile.

    5.4 Réactions radicalaires.

    5.5 Exemples de réactions de transpositions : Wagner-Meervein, pinacolique, Beckman.

    Chapitre 6 : Alcanes, cycloalcanes, alcènes, alcynes.

    Chapitre 7 : Arènes.

    Chapitre 8 : Dérivés halogénés et organomagnésiens.

    Chapitre 9 : Alcools, phénols, éthers.

    Chapitre 10 : Amines.

    Chapitre 11 : Aldéhydes, cétones, acides carboxyliques.

    Chapitre 12 : Les organométalliques.

    Les Travaux pratiques porteront sur l’apprentissage des méthodes de synthèse et de purification des composés organiques.

    Quelques références bibliographiques :

    - P. ARNAUD. Cours : Chimie organique, 18ème édition, Dunod, (2009).

    - P. ARNAUD. Exercices de chimie organique, 4ème édition, Dunod, (2010).

    - K.P.C. VOLLHARDT, N. E. SCHORE, C. ESKENAZI. Traité de chimie organique, 5ème édition. De Boeck - Université, (2009).

    - J. McMURRY, E. SIMANEK. Chimie organique Les grands principes : cours et exercices corrigés.

    2ème édition, DUNOD, (2007).